問題一：可以提供哪幾類蛋白樣品？

　　解答：待檢測的蛋白樣品可以是蛋白溶液、蛋白凍干粉或直接切膠的濕膠塊。對于Western Blotting，在PVDF膜上的蛋白樣品，是無法回收進行試驗的。

　　問題二：蛋白樣品如何保存適宜？

　　解答：蛋白樣品不要像平時試驗一樣，放在緩沖溶液中保存，因為不同的緩沖液體系中的無機鹽成份，會嚴重干擾蛋白檢測結(jié)果。如切膠后的膠條直接放在EP管中，低溫保存即可。

　　問題三：如何避免待檢測蛋白的二次污染問題？

　　解答：很多客戶抱怨蛋白純度無法達到要求，檢測結(jié)果不理想，并且會出現(xiàn)莫名其妙的角蛋白峰。這是典型的實驗過程中二次污染，這種二次污染源就是我們的實驗習(xí)慣。蛋白質(zhì)譜檢測中的角蛋白峰主要在染膠、脫色、切膠和酶解過程中引入的，其來源包括我們的皮膚屑，頭皮屑，衣物上的動植物蛋白等，因此在試驗關(guān)鍵操作過程中，如切膠一定要身穿實驗服，佩戴手套，口罩和發(fā)套在通風櫥中進行；洗染膠的容器也需要使用70%的酒精清洗，再使用去離子水沖洗，實驗過程專心致志，做到快速、準確。

　　問題四：蛋白濃度偏低，如何濃縮？

　　解答：可以使用超濾法濃縮，對蛋白性質(zhì)不會有改變，蛋白種類也不容易丟失，但是損耗比較大，甘油和去垢劑等會堵塞濾膜，影響效果；也可以使用凍干法，對樣品進行低溫冷凍干燥濃縮；常見的還有沉淀法，該方法容易操作并且方便快捷，但是可能會有部分種類的蛋白無法沉淀導(dǎo)致蛋白種類丟失。

　　問題五：提供多少蛋白質(zhì)才能滿足實驗要求？

　　解答：正常情況下，使用考馬斯亮藍染色能夠看見的點，就有機會鑒定出來，將蛋白質(zhì)收集后郵寄給鐘鼎生物即可，不同的檢測項目，對蛋白質(zhì)的需要量是不同的，但是為了便于我們操作，請?zhí)峁┳懔康牡鞍祝M量保證濃度大于1mg/ml，蛋白純度大于90%，在條件允許情況下蛋白質(zhì)的量越多越好，單項檢測少不得低于5ug。