• <code id="ywcog"><tr id="ywcog"></tr></code>
  • <rt id="ywcog"></rt>
    
    
    <dl id="ywcog"><acronym id="ywcog"></acronym></dl>
    <rt id="ywcog"><acronym id="ywcog"></acronym></rt>
    <li id="ywcog"></li>
  • 產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

    首頁 > 技術(shù)與支持 > PAL elisa檢測試劑盒樣本方法
    PAL elisa檢測試劑盒樣本方法
    點(diǎn)擊次數(shù):1174 更新時(shí)間:2019-09-20

                                            PAL elisa檢測試劑盒樣本方法

    秋天,葉子一片片落下,帶著一絲絲的遺憾,投向大地母親的懷抱。她們跳躍著,旋轉(zhuǎn)著,輕舞飛揚(yáng)著,翩然落下。接下來介紹    PAL elisa檢測試劑盒樣本方法

    實(shí)驗(yàn)成果樣本處理及要求:

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。

    仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

    一本久久a久久精品综合夜夜| 久久精品国产亚洲av品善| 国产三级精品久久| 久久精品国产免费观看三人同眠| 狠狠狠色丁香婷婷综合久久五月 | 中文字幕久久久久久久系列| 伊人久久大香线蕉AV五月天| 久久一本色系列综合色| 久久露脸国产精品| 日本高清无卡码一区二区久久| 久久只有这精品99| 人妻无码久久一区二区三区免费| 伊人久久大香线蕉av一区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品久久久久影视不卡| 久久久久久久久毛片精品| 中文字幕人妻色偷偷久久 | 中文字幕久久久人妻无码| 99re热久久资源最新获取| **毛片免费观看久久精品| 日韩精品久久久久久| 久久精品国产99久久丝袜| 色综合久久综合网| 亚洲а∨天堂久久精品9966| 久久精品99久久香蕉国产色戒 | 久久精品久久久久观看99水蜜桃| 久久九九精品国产综合喷水| 青青草国产精品久久| 99久久99这里只有免费的精品| 亚洲精品美女久久久久99小说 | 91精品国产高清久久久久久91| 亚洲精品高清国产一久久| 久久文学网辣文小说| 青青国产成人久久91网| 国内精品伊人久久久久| 亚洲愉拍99热成人精品热久久| 国内精品免费久久影院| 中文国产成人精品久久久| 伊人久久大香线蕉综合电影| 99热成人精品热久久669| 久久久久国产精品麻豆AR影院|