不知道如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的？進來看
點擊次數：1218 更新時間：2021-08-23
基因LAMP試劑盒是使用聚合酶鏈式反應進行的核酸同步擴增和檢測/定量的方法，是一種可支持研究應用的多用途強大工具，查找經過優化的實時預混液、試劑和試劑盒，推動您的實驗進展。適用于常規的反應和一些結構復雜的模板如GC含量高、有二級結構等的擴增，由于多種增強劑和穩定劑的發現，穩定預配好的混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動強度和取樣誤差。
實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。基因LAMP試劑盒的操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線，測定大分子量物質的夾心法ELISA。
那么如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的呢？
1、包被：在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時，然后洗滌。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體0.1ml。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入酸0.05ml。
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或較淺，依據所呈顏色的深淺。
希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本產品。
