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    講解質粒抽提步驟
    點擊次數:2922 更新時間:2021-09-02

    質粒抽提(Plasmid Extraction)方法即去除 RNA,將質粒與細菌基因組 DNA分開,去除蛋白質及其它雜質,以得到相對純凈的質粒。提取質粒DNA的方法有很多種,從提取產量上分可分為微量提取、中量提取、大量提取,從使用儀器上分可分為一般提取和試劑盒方法提取,從具體操作方法分可以分為堿裂解法、煮沸法、牙簽法等,各種不同的方法各有其優缺點,根據不同的實驗目的可以采用合適的提取方法。

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    Ⅰ.使用質粒提取試劑盒提取質粒時請參考具體試劑盒的操作說明。如Omega公司的E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I, Q(capless) Spin (質粒提取盒)。


    Ⅱ.堿裂解手提法:此方法適用于小量質粒DNA的提取,提取的質粒DNA可直接用于酶切、PCR擴增、銀染序列分析。方法如下:

    1、接1%含質粒的大腸桿菌細胞于2mlLB培養基。

    2、37℃振蕩培養過夜。

    3、取1.5ml菌體于Ep管(離心管),以4000rpm離心3min,棄上清液。

    4、加0.lml溶液I(1%葡萄糖,50mM/LEDTApH8.0,25mM/LTris-HClpH8.0)充分混合。

    5、加入0.2ml溶液II(0.2mM/LNaOH,1%SDS),輕輕翻轉混勻,置于冰浴5min.

    6、加入0.15m1預冷溶液III(5mol/LKAc,pH4.8),輕輕翻轉混勻,置于冰浴5min.

    7、以10,000rpm離心20min,取上清液于另一新Ep管

    8、加入等體積的異丙醇,混勻后靜置10min.

    9、以10,000rpm離心20min,棄上清。

    10、用70%乙醇0.5ml洗滌一次,抽干所有液體。

    11、待沉淀干燥后,溶于50ulTE緩沖液中(或60℃溫育去離子水)



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