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    逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)實(shí)驗(yàn)詳解
    點(diǎn)擊次數(shù):824 更新時(shí)間:2024-10-21

           逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng) (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取組織或細(xì)胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,采用Oligo(dT)或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,而獲得目的基因或檢測(cè)基因表達(dá)。

    實(shí)驗(yàn)步驟:

    一、總RNA的提取
    總RNA提取可以:(1)獲得高純度、高質(zhì)量的總RNA;(2)可以滿足生物學(xué)下游實(shí)驗(yàn)Northern Blot、核酸酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)、RT-PCR、qRT-PCR 和陣列分析所需。


    二、cDNA第一鏈的合成
    目前試劑公司有多種cDNA第一鏈試劑盒出售,其原理基本相同,但操作步驟不一。現(xiàn)以GIBICOL公司提供的SuperScriptTM Preamplification System for First Strand cDNA Synthesis 試劑盒為例。

    1. 在0.5 ml微量離心管中,加入總RNA 1-5 μg,補(bǔ)充適量的DEPC H2O使總體積達(dá)11 μl。在管中加10 μM Oligo(dT)12-18 1 μl,輕輕混勻、離心;

    2.70℃加熱10min,立即將微量離心管插入冰浴中至少1min;

    3. 取0.5 ml PCR管,依次加入下列試劑:第一鏈cDNA 2 μl;上游引物(10 pM) 2 μl;下游引物(10 pM) 2 μl;dNTP(2mM) 4 μl;10×PCR buffer 5 μl;Taq 酶(2 u/μl) 1 μl。輕輕混勻,離心。42℃孵育2-5 min;
    4.加入SuperscriptⅡ1 μl ,在42℃水浴中孵育50 min;

    5. 于70℃加熱15 min以終止反應(yīng);

    6.將管插入冰中,加入RNase H 1 μl ,37℃孵育20 min,降解殘留的RNA。-20℃保存?zhèn)溆谩?br/>


    三、PCR
    1.取0.5 ml PCR管,依次加入下列試劑:第一鏈cDNA   2 μl;上游引物(10 pM)2 μl;下游引物(10 pM)2 μl;dNTP(2 mM) 4 μl;10×PCR buffer 5 μl;Taq 酶(2 u/μl)1 μl;

    2.加入適量的ddH2O,使總體積達(dá)50 μl。輕輕混勻,離心;

    3.設(shè)定PCR程序。在適當(dāng)?shù)臏囟葏?shù)下擴(kuò)增28-32個(gè)循環(huán)。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠與準(zhǔn)確,可在PCR擴(kuò)增目的基因時(shí),加入一對(duì)內(nèi)參(如G3PD)的特異性引物,同時(shí)擴(kuò)增內(nèi)參DNA,作為對(duì)照;

    4.電泳鑒定:行瓊脂糖凝膠電泳,紫外燈下觀察結(jié)果;

    5.密度掃描、結(jié)果分析:采用凝膠圖像分析系統(tǒng),對(duì)電泳條帶進(jìn)行密度掃描。


    注意事項(xiàng):

    1.在實(shí)驗(yàn)過程中要防止RNA的降解,保持RNA的完整性。在總RNA的提取過程中,注意避免mRNA的斷裂;

    2. 為了防止非特異性擴(kuò)增,必須設(shè)陰性對(duì)照;

    3.內(nèi)參的設(shè)定:主要為了用于靶RNA的定量。常用的內(nèi)參有G3PD(甘油醛-3-磷酸脫氫酶)、β-Actin(β-肌動(dòng)蛋白)等。其目的在于避免RNA定量誤差、加樣誤差以及各PCR反應(yīng)體系中擴(kuò)增效率不均一各孔間的溫度差等所造成的誤差;

    4. PCR不能進(jìn)入平臺(tái)期,出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)與所擴(kuò)增的目的基因的長(zhǎng)度、序列、二級(jí)結(jié)構(gòu)以及目標(biāo)DNA起始的數(shù)量有關(guān)。故對(duì)于每一個(gè)目標(biāo)序列出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)的循環(huán)數(shù),均應(yīng)通過單獨(dú)實(shí)驗(yàn)來確定;

    5. 防止DNA的污染: 采用DNA酶處理RNA; 在可能的情況下,將PCR引物置于基因的不同外顯子,以消除基因和mRNA的共線性。


    其他:

    1.反轉(zhuǎn)錄酶的選擇

    (1) Money 鼠白血病病毒(MMLV)反轉(zhuǎn)錄酶:有強(qiáng)的聚合酶活性,RNA酶H活性相對(duì)較弱。最適作用溫度為37℃;

    (2)禽成髓細(xì)胞瘤病毒(AMV)反轉(zhuǎn)錄酶:有強(qiáng)的聚合酶活性和RNA酶H活性。最適作用溫度為42℃;

    (3)Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜熱微生物的熱穩(wěn)定性反轉(zhuǎn)錄酶:在Mn2+存在下,允許高溫反轉(zhuǎn)錄RNA,以消除RNA模板的二級(jí)結(jié)構(gòu);

    (4)MMLV反轉(zhuǎn)錄酶的RNase H-突變體:商品名為Superscript 和SuperScriptⅡ。此種酶較其它酶能多將更大部分的RNA轉(zhuǎn)換成cDNA,這一特性允許從含二級(jí)結(jié)構(gòu)的、低溫反轉(zhuǎn)錄很困難的mRNA模板合成較長(zhǎng)cDNA。

    2.合成cDNA引物的選擇

    (1) 隨機(jī)六聚體引物:當(dāng)特定mRNA由于含有使反轉(zhuǎn)錄酶終止的序列而難于拷貝其全長(zhǎng)序列時(shí),可采用隨機(jī)六聚體引物這一不特異的引物來拷貝全長(zhǎng)mRNA。用此種方法時(shí),體系中所有RNA分子全部充當(dāng)了cDNA第一鏈模板,PCR引物在擴(kuò)增過程中賦予所需要的特異性。通常用此引物合成的cDNA中96%來源于rRNA。

    (2) Oligo(dT):是一種對(duì)mRNA特異的方法。因絕大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA具有3’端Poly(A+)尾,此引物與其配對(duì),僅mRNA可被轉(zhuǎn)錄。由于Poly(A+)RNA僅占總RNA的1-4%,故此種引物合成的cDNA比隨機(jī)六聚體作為引物和得到的cDNA在數(shù)量和復(fù)雜性方面均要小。

    (3)特異性引物:最特異的引發(fā)方法是用含目標(biāo)RNA的互補(bǔ)序列的寡核苷酸作為引物,若PCR反應(yīng)用二種特異性引物,第一條鏈的合成可由與mRNA 3’端最靠近的配對(duì)引物起始。用此類引物僅產(chǎn)生所需要的cDNA,導(dǎo)致更為特異的PCR擴(kuò)增。

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