檢測試劑盒為何會出現錯誤的實驗結果
　　檢測試劑盒以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種高敏感性的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。
　　應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。
　　檢測試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，通過標準曲線計算樣品的濃度。
　　檢測試劑盒分為內源性物質和外源性物質兩種：
　　1．內源性物質
　　普遍認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有：補體、嗜異性抗體等。
　?。?）補體
　　檢測試劑盒中固相一抗和標記二抗過程中，抗體分子發生變構，其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來，使C1q 可以將二者連接起來，從而造成假陽性。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標本；②用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。
　?。?）嗜異性抗體
　　人類血清中含有能與嚙齒類動物（如鼠等）Ig （s） 結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來，也能造成假陽性。解決的辦法是：可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig （s） ，但加入量不足或亞類不同時無效。
　　2．外源性物質
　　外源性物質常常是由于用于檢測試劑盒的血標本的采集、貯存不當等原因所致。如標本溶血、標本被細菌污染等。
　?。?）標本溶血
　　由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結果。為克服上述干擾，標本采集時必須注意避免溶血。
　?。?）標本受細菌污染
　　因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本和溶血標本一樣，可產生非特異性顯色干擾測定結果。