在常見的實驗中，染料法PCR試劑盒測定過程為試劑準備工作，加樣，洗滌，保溫等正常的實驗流程，一次好的準備工作可以使測定中試劑發揮大的作用，也可以因為一個小步驟而發生多種測定結果。那么在實際檢測前，用戶都需要做哪些準備工作呢？

　　1、加樣

　　在染料法PCR試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在染料法PCR試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。 加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法染料法PCR試劑盒)需用稀釋的血清，可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。

　　2、試劑盒準備

　　按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。染料法PCR試劑盒中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。

　　3、保溫

　　在染料法PCR試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在染料法PCR試劑盒中似不恰當。染料法PCR試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。

　　4、洗滌

　　洗滌在染料法PCR試劑盒過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。可以說在染料法PCR試劑盒操作中，洗滌是主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴格按要求洗滌，不得馬虎。洗滌的方式除某些染料法PCR試劑盒儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種

　　5、顯色和比色

　　(1) 顯色

　　顯色是染料法PCR試劑盒中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。

　　(2 )比色

　　比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。