Caki-1（人腎透明細胞癌細胞）價格

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Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

HCC1937(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

豬脫氧膽酸/豬去氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acidBR，98%10/25/100克國產/進口

TE-1(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

ES-2(人卵巢透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

Endo培養基/Endo Agar大腸菌群的檢測250克國產/進口

大鼠肝細胞瘤細胞英文名稱：H-4-II-E

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒規格：200次

大鼠主動脈內細胞*培養基100mL

VE(人血管內細胞)5×106cells/瓶×2

BC-021(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

人單核細胞白血病細胞英文名稱：THP-1

NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2
Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)價格2 x 10,000 UDNase I rec., grade I 20KU

1,000 U (4 x 250 U)FastStart Taq DNA Polymerase,

100 mgProteinase K,recomb.,PCR Grd.l

500 mgCollagenase H, 500mg

100 mg （Lyophilizate）DNase I, grade II, from bovine pancreas

50 reactions (sample)NBT, Solution

25 mgProteinase K,recomb.,PCR Grd.

20 tabletsNBT/BCIP Ready-to-Use Tablets