CW-2（人結腸癌細胞）價格

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CW-2(人結腸癌細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

CW-2(人結腸癌細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

卵黃高鹽瓊脂基礎/Egg-Yolk Salt Agar Base藥品、生物制品金黃色葡萄球菌選擇性分離250克國產/進口

人皮膚成纖維樣細胞英文名稱：HSF

CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

HYLB肉湯/HYLB BrothBR100克國產/進口

大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mL

NRK(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規格：1ml

大鼠心肌成纖維細胞*培養基100mL

MDA-MB-468(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規格：20次

人表細胞英文名稱：A431

NCI-H520(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

CT26.WT(小鼠結腸細胞)5×106cells/瓶×2
CW-2(人結腸癌細胞)價格0.156-10 ng/mL人核心蛋白聚糖(Decorin)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Decorin

78-5000 pg/mL人組織相關蛋白3(DKK3)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Dickkopf-related protein 3

0.156-10 ng/mL人纖毛軸動力蛋白重鏈17(DYH17)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Dynein heavy chain 17, axonemal

0.625-40 ng/mL人Dickkopf 相關蛋白4(Dickkopf-4)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Dickkopf-related protein 4