• <code id="ywcog"><tr id="ywcog"></tr></code>
  • <rt id="ywcog"></rt>
    
    
    <dl id="ywcog"><acronym id="ywcog"></acronym></dl>
    <rt id="ywcog"><acronym id="ywcog"></acronym></rt>
    <li id="ywcog"></li>
  • 產品列表PRODUCTS LIST

    首頁>產品中心>熒光PCR檢測試劑盒>熒光PCR定量試劑盒>沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)價格

    沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)價格

    簡要描述:

    沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)價格的相關產品:IRAK1 白介素-1受體相關激酶1抗體 規格: 0.1mlRAB38 G蛋白結合蛋白RAB38抗體 規格: 0.2ml
    RASSF6 RAS家族關聯結構域蛋白6抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG 規格: 0.1ml
    CLA

    更新時間:2025-06-28

    分享到: 1
    在線留言
    沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)價格

    PCR實驗方法步驟:

    方法

    1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

    10×PCR buffer

    5 μl     dNTP mix (2mM)

    4 μl     引物1(10pM)

    2 μl     引物2(10pM)

    2 μl     Taq酶 (2U/μl)

    1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

    1 μl      加ddH2O至 50 μl

    產品特點:

    ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

    ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

    ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

    ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

    操作流程:

    收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

    特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

    產品名稱

    規格

    貨號

    沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)價格

    50T

    FS-01H4081

     


    操作流程.jpg

     

    實時熒光定量PCR:

    實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:

    1)Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。

    2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

    外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

    定量PCR方法:

    a、競爭法

    選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。

    b、內參照法

    在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測

    使用方法:

    一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

    1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

    2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

    3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

    4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

    5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

    6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

    二、樣品 DNA 的制備

    7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

    8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

    三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

    9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

    465-99-6常春藤皂元 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

    51481-65-3美洛林 規格: 100mg

    山豆根色滿二氫黃Ⅰ 規格: HPLC≥98%;20mg

    19879-30-2補骨脂二氫黃甲 規格: 20mg

    49562-28-9 規格: 50mg

    19773-24-1貝母辛 規格: HPLC≥98%;10mg

    8006-90-4油 規格: 0.5ml

    84954-93-8絡塞琳;Rosarin 規格: 10mg

    491-50-9槲皮-7-O- 規格: 10mg

    乙酰半 規格: 100mg/支

    沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)價格heperin)纖維蛋白檢測法(Fibrometer)分析試劑盒  50次

    heperin)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

    heperin)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

    蛭素(hirudin)纖維蛋白檢測法(Fibrometer)分析試劑盒  50次

    蛭素(hirudin)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

    蛭素(hirudin)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

    白陶土部分凝血活酶時間(KPTT)檢測試劑盒  20次

    原時間(PT)檢測試劑盒  20次

    優球蛋白溶解時間(ELT)檢測試劑盒  20次

    久久精品黄AA片一区二区三区| 久久高清一级毛片| 久久精品免费视频观看| 久久精品女人天堂AV| 亚洲成色999久久网站| 久久婷婷五月综合97色直播| 亚洲午夜精品久久久久久app| 久久天天躁狠狠躁夜夜avai| 国产精品美女久久久久AV福利| 麻豆久久久9性大片| 少妇高潮惨叫久久久久久| 国产69精品久久久久9999APGF| 日韩精品无码久久一区二区三| 国产精品久久自在自线观看| 亚洲∧v久久久无码精品| 亚洲中文久久精品无码ww16| 国产精品xxxx国产喷水亚洲国产精品无码久久一区 | 国产精品久久久久久福利漫画| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品久久久久久无码人妻热| 色婷婷久久综合中文久久一本`| 91精品国产91久久久久久青草 | 久久久久人妻精品一区二区三区| 久久国产精品久久精品国产| 久久免费香蕉视频| 国产精品综合久久第一页| 国内精品久久久久久无码不卡| 亚洲国产视频久久| 91精品国产综合久久香蕉| 久久精品国产精品亚洲毛片| 一级做a爰片久久毛片人呢| 国产精品女同久久久久电影院| 一本色道久久综合亚洲精品| 久久亚洲欧洲国产综合| 精品无码久久久久久久动漫| 亚洲Av无码国产情品久久| 日韩十八禁一区二区久久| 国产产一区二区三区久久毛片国语 | 久久激情亚洲精品无码?V| 精品久久人人妻人人做精品| 国产91久久综合|