MDA-MB-468-06（人乳腺癌細胞）說明書

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MDA-MB-468-06(人乳腺癌細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

MDA-MB-468-06(人乳腺癌細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis泛酸枝芽胞桿菌 Virgibacillus pantothenticus

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii小鼠肝竇內皮細胞*培養基

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)MDA-MB-436(人腺細胞)

中國倉鼠肺細胞大鼠子宮平滑肌細胞*培養基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium

Saos-2，人成骨肉瘤細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人黑色素瘤細胞白盤孢 Gloeosporium album

大鼠主動脈平滑肌細胞大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)堅強芽胞桿菌 Bacillus firmus

膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum小鼠肝實質細胞*培養基

人前列腺平滑肌細胞*培養基黑曲霉 Aspergillus niger

HuH-7(人肝細胞)葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

泡盛曲霉 Aspergillus awamori枝孢霉 Cladosporium sp.
MDA-MB-468-06(人乳腺癌細胞)說明書62.5-4000 pg/mL人白介素22(IL-22)ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-22

15.6-1000 pg/mL人白介素28B(IL-28B)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-28B

15.6-1000 pg/mL人白介素29(IL-29)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-29

15.6-1000 pg/mL人白介素4受體(IL4R/CD124)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-4 receptor subunit alpha