SW 1990（人胰腺癌細胞）價格

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細SW 1990(人胰腺癌細胞)價格說明書！

SW 1990(人胰腺癌細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

SW 1990(人胰腺癌細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格： 250g 用途： 可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟...

Additives Tyrosine Agar 規格： 10支/盒 用途：

半固體瓊脂 規格： 250g 用途： 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。

血平板 規格： 90mm×20個 用途： 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2...

L-酪氨酸營養瓊脂配套試劑 規格： 10支/盒 用途： L-酪氨酸營養瓊脂基礎配套試劑

溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基 規格： 250g 用途： 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏性非發酵菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

硝酸鹽蛋白胨水培養基(硝酸鹽胨水培養基) 規格： 250g 用途： 用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗(GB15979-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版，化妝品衛生...

半固體瓊脂 規格： 250g 用途： 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。

沙氏葡萄糖瓊脂培養基 規格： 250g 用途： 用于白色念珠菌的培養。

3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管BR20支國產/進口

匹克氏肉湯基礎/匹克氏肉湯基礎A/Picks Broth Base/Pick，s Broth Base A溶血性鏈球菌的增菌培養250克國產/進口

絨猴EBV轉化的白細胞英文名稱：B95-8

T-47D(人腺管細胞)5×106cells/瓶×2
SW 1990(人胰腺癌細胞)價格31.2-2000 pg/mL人腦啡肽酶2(Neprilysin 2)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Membrane metallo-endopeptidase-like 1

0.156-10 ng/mL人O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Methylated-DNA--protein-cysteine methyltransferase

0.156-10 ng/mL人基質金屬蛋白酶28(MMP-28)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-28

7.8-500 pg/mL人微管結合蛋白T( MAPT)ELISA試劑盒

7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human Microtubule-associated protein tau

SF17(人腦瘤細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

SF17(人腦瘤細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

小鼠小腸隱窩上細胞*培養基100mL

XLD培養基/XLD瓊脂培養基/木糖賴氨酸脫氧膽酸鈉培養基/Xylose Lysine Desoxycholate Medium分離志賀氏菌屬和沙門氏菌100克國產/進口

SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2

Caki-1(人腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

LB Lennox肉湯/LB Lennox Broth大腸桿菌增殖250克國產/進口

大鼠腸平滑肌細胞*培養基100mL

NCI-H1299(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規格：500次

大鼠小腸血管內細胞*培養基100mL

HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×2

前列腺英文名稱：LNCaP

NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
SF17(人腦瘤細胞)價格0.625-40 ng/mL人巨噬細胞刺激蛋白MSTP9(Putative macrophage-stimulating protein MSTP9)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Putative macrophage-stimulating protein MSTP9

78-5000 pg/mL人運動神經元和胰腺同源異型盒蛋白1(MNX1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Motor neuron and pancreas homeobox protein 1

78-5000 pg/mL人CDK活化激酶裝配因子MAT1(MNAT1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human CDK-activating kinase assembly factor MAT1

0.156-10 ng/mL人肌間蛋白3(Myomesin-3)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Myomesin-3