Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系

Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.312-20 ng/mL人腫瘤壞死因子受體超家族成員6B(TNFRSF6B)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B

0.156-10 ng/mL人硫氧還蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin-interacting protein)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Thioredoxin-interacting protein

0.312-20 ng/mLELISA試劑盒人TM4SF20蛋白

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Transmembrane 4 L6 family member 20

62.5-4000 pg/mL人畸胎瘤衍生生長因子1(TDGF1)ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Teratocarcinoma-derived growth factor 1
Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系VE(人血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2

細胞外信號調節激酶2(ERK2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)

補體成分4a(C4a)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement Component 4a (C4a)

志賀氏菌增菌肉湯配套試劑 規格： 10支 用途： 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（023141）中。

Western Blot封閉液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)100ml、500ml100ml、500ml

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養基(配套靛基質)/MUG培養基/MUG-Medium（with Kovacs）大腸埃希氏菌快速熒光測定培養基20g+靛基質20m國產/進口

大鼠腮腺細胞*培養基100mL

VCaP(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

6-10B, 人鼻咽細胞系

紅白細胞白血病細胞英文名稱：HEL（懸浮）

HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth250克國產/進口
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系說明書！