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    人骨骼肌細胞*培養基品牌

    簡要描述:

    人骨骼肌細胞*培養基品牌售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!等售后處理。

    更新時間:2025-06-29

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    人骨骼肌細胞*培養基品牌

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    人骨骼肌細胞*培養基品牌

    Medium of human skeletal muscle cells

    100mL

    本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細人骨骼肌細胞*培養基品牌說明書!
     
    人骨骼肌細胞*培養基品牌細胞培養操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
     
    0.312-20 ng/mL木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    0.312-20 ng/mL木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒

    15.6-1000 pg/mL大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    15.6-1000 pg/mL大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒

    0.78-50 ng/mL玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    0.78-50 ng/mL玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒

    0.78-50 ng/mL馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    0.78-50 ng/mL馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒
    人骨骼肌細胞*培養基品牌綠色鏈霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

    K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)MCF全細胞裂解液

    人臍靜脈平滑肌細胞尖孢鐮刀菌 Fusarium oxysporum

    RAG(小鼠腎腺細胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc標簽免疫沉淀試劑盒

    糙皮側耳 Pleurotus ostreatus人胎盤羊膜細胞*培養基

    地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisEGFP標簽蛋白裂解液

    塊菌 Tuber sp.糖發酵短桿菌 Brevibacterium lactofermentum

    M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性)宋內氏志賀氏菌 Shigella sonnei

    灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus鼠桿菌 Lactobacillus murinus

    HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)MCF 7B(人腺細胞)

    QGY-7703(人肝細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

    I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多標簽蛋白裂解液(293T)

    佛羅里達側耳 Pleurotus florida異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala
    人骨骼肌細胞*培養基品牌細胞培養的優點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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