小鼠角膜內皮細胞*培養基

小鼠角膜內皮細胞*培養基細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
小鼠角膜內皮細胞*培養基細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

1.56-100 ng/mL人血紅蛋白α亞基(Hemoglobin subunit alpha)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Hemoglobin subunit alpha

0.312-20 ng/mL人低氧誘導因子1α亞基抑制因子(HIF1aN)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor

0.312-20 ng/mL人熱休克因子1(HSF-1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Heat shock factor protein 1

39-2500 pg/mL人不均一核核糖核蛋白K(HNRPK)ELISA試劑盒

39-2500 pg/mLELISA Kit for Human Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K
小鼠角膜內皮細胞*培養基31.2-2000 pg/mL人白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-4

15.6-1000 pg/mL人白介素5(IL-5)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-5

31.2-2000 pg/mL人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-6

15.6-1000 pg/mL人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-8
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