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產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
葡萄糖激酶(GK)試劑盒說明書 | 紫外分光光度法 微板法 | 48樣 96樣 | AS331 |
試劑組成和配制
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)
樣品處理
1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清：直接測定。
優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
MIS12 染色體及有絲分裂MIS12抗體 規格: 0.2ml
BMP3 骨形態發生3抗體 規格: 0.1ml
ME1 胞漿蘋果1抗體 規格: 0.2ml
phospho-KCNC1(Ser503) 磷化離子通道Kv3.1抗體 規格: 0.1mlSIGLEC11 唾液結合性免疫球樣凝集11抗體 規格: 0.2ml
Cdc7 細胞分裂周期7抗體 規格: 0.1mlAKT3 激B3 規格: 0.1ml
MAS1L G偶聯受體MAS相關抗體 規格: 0.2ml
PRODH 脫抗體 規格: 0.2ml
GM1(GS) 神經節酯抗體 規格: 0.1ml
ART4/CD297 二磷核糖基轉移4抗體 規格: 0.2ml
PTPRA 磷α抗體 規格: 0.2ml
Mre11/HNGS1 DNA損傷關鍵Mre11抗體 規格: 0.2ml
葡萄糖激酶(GK)試劑盒說明書一枝蒿庚 規格： 10mg
14816-18-3辛磷;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g
84272-85-55-O-甲基維斯阿米 規格： HPLC≥98%;20mg
蝙蝠葛 規格： 20mg
120-14-9藜蘆醛;Veratraldehyde 規格： 20mg
514-47-6大戟二烯 規格： 20mg
磺基丙氨 規格： 50mg
1401-55-4單寧 規格： 1g
24393-56-4對甲氧基桂乙酯 規格： 20mg
10030-85-0L-鼠李糖;L(+)-Rhamse 規格： 100mg
