優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!
產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
幾丁質外切酶試劑盒品牌 | 可見分光光度法 微板法 | 24樣 48樣 | AS205 |
試劑組成和配制
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)
樣品處理
1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清：直接測定。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
Phospho-FoxO4 (Ser193) 磷化叉4抗體 規格: 0.1ml
B-Raf B Raf抗體 規格: 0.1ml
HSF1 熱休克因子1抗體 規格: 0.1ml
Gliomedin/COLM 神經膠質(肝相關基因2)抗體 規格: 0.2mlCOLEC10(liver) 凝集家族10抗體（肝） 規格: 0.2ml
ALDH1L1 乙醛脫1家族L1抗體 規格: 0.1ml
phospho-RGS19(Tyr143) 磷化G信號轉導調節因子19抗體 規格: 0.1mlFAM164B FAM164B抗體 規格: 0.2ml
Donkey Anti-human IgG/Bio 標記的驢抗人IgG 規格: 0.1ml
Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgM 規格: 0.1mlANKS1A 錨重復及SAM結構域1A抗體 規格: 0.2ml
CSTF2T/CstF-64 細胞分裂相關CSTF64抗體 規格: 0.2ml
ALK/CD246 間變型淋瘤激抗體 規格: 0.2mlPCDHGA3 原鈣粘γA3抗體 規格: 0.2ml
Phospho-LATS1 (Ser909) 磷化瘤抑制基因LATS1抗體 規格: 0.1ml
幾丁質外切酶試劑盒品牌117-02-2甲基異茜草;Rubiadin、 1,3 規格： 20mg
113558-15-9寶藿Ⅰ 規格： 20mg
金 規格： 1g
99607-70-2解草酯;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g
2752-64-9中 規格： HPLC≥98%；20mg/vial
552-66-9大豆 規格： 20mg
63074-08-8特拉唑嗪 規格： 100mg
佛手對照藥材 規格： 1g
23513-08-8; 30462-35-28-姜 規格： HPLC≥98%,20mg/支
68027-14-53-O-β-D-( 1→4)-[ 規格： HPLC≥98%;5mg
