轉基因玉米品系TC1507檢測試劑盒規格

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

中文名稱：轉基因玉米品系TC1507檢測試劑盒規格

產品規格：48T   0.1PCR管

產品貨號：FS-01H4168

運輸：低溫運輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品特點：

本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

冰凍切脂肪組織染色試劑盒  50次

石蠟切脂肪組織染色試劑盒  50次

石蠟切軟骨組織染色試劑盒  50次

冰凍切軟骨組織染色試劑盒  50次

石蠟切平滑肌組織染色試劑盒  50次

冰凍切平滑肌組織染色試劑盒  50次

石蠟切骨組織染色試劑盒  50次

冰凍切骨組織染色試劑盒  50次

ATP酶法冰凍切人體肌肉組織分型染色試劑盒  20次

ATP酶法冰凍切動物肌肉組織分型染色試劑盒  20次

轉基因玉米品系TC1507檢測試劑盒規格HDL/high density lipoprotein  高密度脂抗體 規格: 0.1ml

ANKRD32  錨重復結構域32抗體 規格: 0.2ml

DENND2C  MAP激激活死亡域2C抗體 規格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)  磷化小板源性生因子受體B抗體 規格: 0.1ml

CP110  中心體110抗體 規格: 0.2ml

C1orf94  1號染色體開放閱讀框94抗體 規格: 0.2mlXAF1/FBXO39  XIAP相關因子1凋亡抑制抗體 規格: 0.1ml

Caspase-10  半胱胺-10抗體 規格: 0.1ml

ATXN7L2  共濟失調7樣2抗體 規格: 0.2mlRET/C ret  指狀RET抗體 規格: 0.2ml

ETV7  轉錄因子ETV7抗體 規格: 0.2mlpresenilin 1/PS-1 (NT)  早老-1抗體 規格: 0.1ml

TCF12/HEB  轉錄因子12抗體 規格: 0.2ml

VSIG4  T淋細胞負調節抗體 規格: 0.1mlTTF-2  甲狀轉錄因子-2抗體 規格: 0.2ml

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。