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    rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌

    簡要描述:

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    更新時間:2025-06-28

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    rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌

    REPC, rat endothelial progenitor cells of bone marrow

    5×105cells/瓶

    本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌說明書!
     
    rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌細胞培養操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
     
    0.156-10 ng/mL人髓鞘脂蛋白脂質蛋白(PLP)ELISA試劑盒

    0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Early growth response protein 1

    3.12-200 pmol/L人胰島素原(PI)ELISA試劑盒

    3.12-200 pmol/LELISA Kit for Human Proinsulin

    78-5000 pg/mL人血小板內皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒

    78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Platelet endothelial cell adhesion molecule

    0.625-40 ng/mL人肌動蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA試劑盒

    0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Profilin-2
    rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑

    人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基香菇 Lentinula edodes

    屎腸球菌 Enterococcus faeciumMSC, 小鼠雪旺細胞

    F81(貓腎細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)大鼠肝竇內皮細胞*培養基

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae異常畢赤酵母 Pichia anomala

    PC-3(人前列腺細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

    苜蓿中華根瘤菌大麗花輪枝孢

    葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumM14(人黑色素瘤細胞)

    人胎盤羊膜細胞*培養基臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

    冬蟲夏草 Cordyceps sinensisMPC-11(小鼠漿細胞瘤)

    刺芹側耳 Pleurotus eryngii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii
    rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌細胞培養的優點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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