人肺微血管內皮細胞*培養基說明書

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細人肺微血管內皮細胞*培養基說明書說明書！

人肺微血管內皮細胞*培養基說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
1 kit (200 ml lysis reagent and 20 Complete Mini, EDTA-free Protease Inhibitor Cocktail Tablets)Complete Lysis, mammalian EDTA

1 kit (12 labeling reactions and 24 detection reactions)DIG High Prime Lab./Det.Kit II

1 kit (12 labeling reactions and 24 detection reactions)DIG High Prime Lab/Detection K

175 U for up to 125 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 175 u（5 to 20 kb）

3,500 U (5 x 700 U) for up to 2,500 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 3500u（5 to 20 kb（）

700 U for up to 500 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 700 （5 to 20 kb）

5 x 1 ml for up to 500 reactions of 20 µl final volumeFastStart Essential DNA Green Master

5 x 1 ml for up to 500 reactions of 20 µl final volumeFastStart Essential DNA Probes Master
人肺微血管內皮細胞*培養基說明書大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum293E(人胚腎細胞（EBNA1基因修飾）)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis葡萄汁有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarum

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae煙色紅曲 Monascus fuliginosus

人結腸平滑肌細胞*培養基100mL

塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

lovo, 人結腸細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

OP9(小鼠骨髓基質細胞)5×106cells/瓶×2

NIH/3T3(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H1650(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

MRC-5(人胚肺成纖維細胞 )5×106cells/瓶×2

周期素依賴性激酶5(CDK5)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cyclin Dependent Kinase 5 (CDK5)
人肺微血管內皮細胞*培養基說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

HL-60, 人早幼粒白血病細胞價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HL-60, 人早幼粒白血病細胞價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.312-20 ng/mL人蛋白Wnt-7b(Protein Wnt-7b)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-7b

31.2-2000 pg/mL人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-7a

0.312-20 ng/mL.人細胞外因子蛋白10b(Protein Wnt-10b) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL.ELISA Kit for Human Protein Wnt-10b

0.312-20 ng/mL人無翅型MMTV整合位點家族成員4(WNT4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-4
HL-60, 人早幼粒白血病細胞價格蟾毒靈規格：20mg/支；98%

MDBK(牛腎細胞)5×106cells/瓶×2

2×YT瓊脂/2×YT Medium AgarBR250克國產/進口

大鼠食管平滑肌細胞*培養基100mL

CNE-2Z(人鼻咽細胞)5×106cells/瓶×2

CW-2(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2

1% NaC1纖維二糖發酵管BR20支國產/進口

布氏菌選擇性培養基/Brucella Selective Medium布氏菌的選擇性分離培養250克國產/進口

葡萄糖銨發酵管BR20支國產/進口

RAG(小鼠腎腺細胞)5×106cells/瓶×2

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺上細胞*培養基100mL

人胰腺星狀細胞*培養基100mL
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HL-60, 人早幼粒白血病細胞價格說明書！