大鼠腎管狀上皮細胞*培養基

大鼠腎管狀上皮細胞*培養基細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
大鼠腎管狀上皮細胞*培養基細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.156-10 ng/mL人電壓依賴性P / Q型鈣離子通道亞基α-1A（Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1AELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1A

0.156-10 nmol/L人cAMP反應元件結合蛋白1(CREB1)ELISA試劑盒

0.156-10 nmol/LELISA Kit for Human Cyclic AMP-responsive element-binding protein 1

0.156-10 ng/mL人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Caldesmon

0.312-20 ng/mL人膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Membrane cofactor protein
大鼠腎管狀上皮細胞*培養基蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis中華鱉脾來源細胞

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii爪哇香菇 Lentinus javanicus

MN-c, 小鼠皮質神經元大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

葡糖桿菌屬 Gluconobacter sp.小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

雜色曲霉 Aspergillus versicolorNi-Agarose Resin for 6x His-Tagged ProteinsNi瓊脂糖凝膠

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

可視型中分子量蛋白Marker酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

人肺大靜脈內皮細胞*培養基中分子量單一蛋白Marker（90 kD）

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae根瘤菌

Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)三七根腐病菌 Fusarium solani

植物桿菌 Lactobacillus plantarum斜臥青霉 Penicillium decumbens

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNCI-H2452(人間皮瘤細胞)
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